ФМП

Регистрация КТГ плода беременной женщины в антенатальном периоде

О ПРОЕКТЕ

НАЗВАНИЕ

Система дистанционного кардиотокографического мониторирования «ФМП».

ЦЕЛЬ

Популяризация методики кардиотокографического (КТГ) мониторирования в антенатальном периоде путем применения доступной аппаратно-программной системы с возможностью дистанционной передачи КТГ-исследований.

ПРОБЛЕМА

При катастрофической демографической ситуации в России, когда убыль населения за 2020 год составила 689 тысяч человек, приближаясь к худшим показателям 90х-2000х годов, а число родившихся в РФ в 2020 году снизилось до 1 млн 436 тыс. человек и явилось минимальным значением с 2002 года, особое значение приобретает забота о сохранении каждой новой жизни. Особую актуальность применение дистанционного КТГ мониторирования приобретает в сегодняшние дни, когда в нашей стране выявлено более 2,5 тыс. беременных с коронавирусной инфекцией. Безапасный КТГ мониторинг на дому обеспечивает пациентку квалифицированной медицинской помощью и уберегает от возможного риска заражения этой опасной болезнью при контакте с другими людьми при посещении клиники.
Количество родившихся и умерших в России (до 1991 года – РСФСР)

РЕШЕНИЕ

Дистанционная передача данных КТГ исследования от пациентки к врачу. Для регистрации КТГ используется комплект Bluetooth датчиков и смартфон. Простой интерфейс системы позволяет осуществлять регистрацию данных пациенткой самостоятельно. Достаточно лишь обучить ее правильному наложению датчиков. Кроме того, возможно организовать снятие КТГ медсестрой, которая осуществляет обход беременных в своем районе или принимает их в фельдшерско-акушерском пункте, а затем передает данные в перинатальный или консультационный центр для расшифровки.
Данные передаются в виде КТГ отчета в формате *.pdf на электронную почту врача, либо в цифровом виде на удаленный сервер с последующей возможностью обработки (автоматического анализа).

РЕЗУЛЬТАТ

Для беременных

  • Доступность высококвалифицированной помощи для беременных женщин как дома, так и в любой клинике или ФАПе. В спокойной и безопасной обстановке пациентка снимает КТГ и, передав результаты в лечебное учреждение, получает компетентную консультацию специалиста онлайн.
  • Сокращение поездок. Система дистанционной передачи КТГ позволяет избежать лишних транспортных передвижений и связанных с этим стрессовых ситуаций и расходов.
  • Снижение риска заражения вирусной инфекцией. Посещение медицинского центра связано с риском заражения вирусной инфекцией, особенно в период межсезонья и пандемии. Отправка КТГ из дома и онлайн консультации позволяют избежать этого риска.
  • Оценка состояния плода с необходимой периодичностью. Получив при первичном осмотре прибор, пациентка может передавать КТГ врачу из дома с такой частотой, какая потребуется.

Для частных клиник

  • Рациональное использование труда высококвалифицированных акушеров-гинекологов. Врач не тратит время на установку датчиков и ожидание результата КТГ, а занимается диагностикой на основании уже готовых результатов.
  • Увеличение потока клиентов. Рациональная организация акушерско-гинекологической помощи беременным женщинам позволяет принимать больше пациенток, требующих личного посещения врача.

Для государственных ЛПУ

  • Наблюдение за состоянием плода практически всех беременных женщин региона.
  • Накопление данных КТГ обследований в электронных базах данных дает возможность анализировать в динамике общую картину рождаемости в регионе.
  • Рациональное использование труда высококвалифицированных акушеров-гинекологов.
  • Оснащение первичного медицинского звена (ВА, УБ, ФАпы и ЦРБ) высокотехнологичным оборудованием и обеспечение его качественно новым уровнем оказания медицинской помощи.
  • Сокращение необоснованных выездов специализированных бригад СМП и сан. авиации.

ПРЕИМУЩЕСТВА ФМП

Низкая стоимость

системы за счет применения современных технологий

Доступность

широкому кругу населения благодаря низкой стоимости системы

Сертификация качества

система прошла все технические и клинические испытания и имеет регистрационное удостоверение Росздравнадзора

ТРЕКИНГ ПРОЕКТА

1

2016‑2017гг.

НИОКР, создание прототипа
2

2018г.

Проведение испытаний прототипа
3

2019г.

Подача заявки на регистрацию медизделия
4

2020г.

Получение Регистрационного удостоверения в РФ. Продажа первой партии изделий в частную клинику
5

2021‑2022гг.

Развитие продаж. Расширение функциональных возможностей ПО изделия. Улучшение характеристик аппаратной части изделия
6

2023‑2024гг.

Развитие продаж. Регистрация обновленного изделия

КОМАНДА ПРОЕКТА

Игорь Цыбин

Лидер проекта

Юрий Оболонский

Технический руководитель проекта

Александр Яковлев

Менеджер проекта

Борис Аршинов

Специалист по регистрации

Сергей Болховитин

Риск-менеджер

ПАРТНЕРЫ ПРОЕКТА

ФГБУ «Национальный Медицинский Исследовательский Центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства Здравоохранения РФ

Акционерное Общество «Научно-производственная фирма «БИОСС»